Este show não tem preço – Lady Gaga e Selena Gomes compartilham suas dores com os fãs

Após o adiamento de sua turnê pela Europa e da participação no show do Rock in Rio, por causa das fortes dores que está sofrendo devido à fibromialgia, a cantora americana Lady Gaga passou a ser o estandarte da discussão sobre uma doença que, até o momento, era desconhecida pela população.

Desde então, os consultórios de reumatologistas receberam muito mais pacientes e a procura no Google sobre fibromialgia aumentou significativamente.

Para o estudante Lucas Santiago, que é fã da estrela, não foi preciso pesquisar sobre o tema, vez que sua mãe, Carmen Soares Santiago, foi diagnosticada com fibromialgia há cinco anos e ele acompanha o tratamento.

Vi muita gente procurando saber sobre a doença, a mídia noticiando, e isso é muito legal. Quando minha mãe apresentou os primeiros sintomas, nós não sabíamos o que era, porque os exames não mostravam nada de diferente, e acho que isso atrapalhou porque demoramos mais pra iniciar o tratamento”, contou ele.

A doença, que não tem cura, é uma síndrome de dor generalizada pelo corpo todo. O sofrimento chega a ser tanto que, ao mínimo toque, o paciente agoniza, podendo ficar debilitado, além de poder desenvolver depressão, insônia e fadiga.

Para nós, é importante, porque muitas pessoas que não sabem o que têm acabam se identificando com a doença e procurando ajuda. Recebemos vários pacientes nos consultórios por curiosidade ou identificação quando uma pessoa pública se manifesta sobre alguma condição”, avaliou Tatiana Hasegawa, reumatologista do Centro de Qualidade de Vida.

Outra cantora que também anunciou uma pausa na carreira por ter lúpus foi Selena Gomez. A artista compartilhou em sua rede social que precisou de um transplante de rim, para controlar a doença.

Eu descobri que precisava fazer um transplante de rim devido a meu lúpus e estava em recuperação. Isso é algo que eu precisava fazer por minha saúde. Honestamente, estava ansiosa por dividir minha jornada por vários meses, assim como eu sempre esperei fazer isso com vocês“, escreveu Selena em uma postagem nas redes sociais.

Segundo a Sociedade Brasileira de Reumatologia-SBR, os sintomas são inúmeros, uma vez que praticamente qualquer órgão ou tecido pode ser afetado. Os mais comuns são manchas avermelhadas na face, orelhas, decote e braços, dores fortes nas articulações, inflamações nas membranas que envolvem órgãos, problemas nos rins, cansaço e emagrecimento. A ciência ainda não sabe qual a origem do lúpus.

Confira os depoimentos das artistas:

I have always been honest about my physical and mental health struggles. Searching for years to get to the bottom of them. It is complicated and difficult to explain, and we are trying to figure it out. As I get stronger and when I feel ready, I will tell my story in more depth, and plan to take this on strongly so I can not only raise awareness, but expand research for others who suffer as I do, so I can help make a difference. I use the word "suffer" not for pity, or attention, and have been disappointed to see people online suggest that I'm being dramatic, making this up, or playing the victim to get out of touring. If you knew me, you would know this couldn't be further from the truth. I'm a fighter. I use the word suffer not only because trauma and chronic pain have changed my life, but because they are keeping me from living a normal life. They are also keeping me from what I love the most in the world: performing for my fans. I am looking forward to touring again soon, but I have to be with my doctors right now so I can be strong and perform for you all for the next 60 years or more. I love you so much.

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I’m very aware some of my fans had noticed I was laying low for part of the summer and questioning why I wasn’t promoting my new music, which I was extremely proud of. So I found out I needed to get a kidney transplant due to my Lupus and was recovering. It was what I needed to do for my overall health. I honestly look forward to sharing with you, soon my journey through these past several months as I have always wanted to do with you. Until then I want to publicly thank my family and incredible team of doctors for everything they have done for me prior to and post-surgery. And finally, there aren’t words to describe how I can possibly thank my beautiful friend Francia Raisa. She gave me the ultimate gift and sacrifice by donating her kidney to me. I am incredibly blessed. I love you so much sis. Lupus continues to be very misunderstood but progress is being made. For more information regarding Lupus please go to the Lupus Research Alliance website: www.lupusresearch.org/ -by grace through faith

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